Еще фото

Автор (ы):  Э. Депта
Организация(и):  ФГОУ ВПО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина»
Журнал:  №1 - 2011
Сокращения: ГПАС – генерализованная прогрессирующая атрофия сетчатки

Введение

Одной из причин развития ГПАС у собак являются мутации в генах, отвечающих за нормальное функционирование фоторецепторов сетчатки. Идентификация генов, ответственных за развитие палочково-колбочковой ГПАС у собак, должна помочь в понимании развития патологического процесса и обеспечении развития правильных подходов к диагностике и профилактике этой патологии.

В тех случаях, когда ген заболевания и его мутации у породы неизвестны, проводится генети­ческий анализ с использованием маркерных генов ДНК (маркерные гены – это гены, тесно связанные с геном данного заболевания). Генетическая связь может быть установлена без знания специфического гена или мутации, которые вызывают данное заболевание. Вме­сто этого определяются последовательности ДНК, которые всегда наследуются, т. е., связываются, с геном данного заболевания. Прослеживая такие маркерные гены собаки конкретной породы, можно сделать выводы о наследовании мутантного гена данного заболевания. Поскольку может иметь место рекомбинация между этими маркер­ными генами и геном данного заболевания, веро­ятность такой рекомбинации надо учитывать при оценке и интерпретации данного анализа.

ГПАС соответствует пигментной дегенерации сетчатки у людей и наследуется тремя способами.

Это аутосомная рецессивная ГПАС, наиболее часто встречаемая. Родители в этом случае либо носители, либо больные. У носителей, как правило, болезнь не возникает. Они являются резервуаром дефектного гена и передают его потомству, затрудняя этим его удаление из популяций.

Аутосомная доминантная ГПАС. Означает, что присутствие одного гена приводит к возникновению заболевания. Собака либо заболевает, либо рождается здоровой. Эта форма описана у английского мастиффа и бульмастиффа.

Передача с Х-хромосомой (X-linked PRA). Встречается у сибирских хаски и самоедов. Носителями являются только самки (ХХ), а самцы (ХY) могут быть либо больными, либо здоровыми. У самок носителей гена Х-linked PRA часть клеток сетчатки развивается нормально, а часть подвергается дегенерации за счет экспрессии дефектного гена.

Цель исследования

Изучить значение генетических тестов в диагностике ГПАС у собак.

Материалы и методы исследования 

Идентификация мутантных генов проводилась в лаборатории Optigen в Германии. Материалом для исследования являлись пробы крови.

Результаты исследования 

Результаты анализа полученных нами генетических тестов по выявлению собак с палочко-колбочковой дегенерацией показали, что из 19 исследуемых животных: 7 собак (37% случаев) оказались гомозиготами по мутантному гену, 8 собак (42% случаев) были носителями дефектного гена, а 4 собаки (21% случаев), несмотря на выраженные клинические признаки ГПАС, оказались здоровыми (см. таблицу).

Из 7 больных с выявленной гомозиготной мутацией в гене prcd животных, - 5 собак (26,1% случаев) принадлежали к породе карликовый пудель и 2 собаки (10,5% случаев) породы цверкшнауцер (см. таблицу).

У 8 собак (42% случаев) один ген был здоровым и один мутантный. Эти животные, несмотря на наличие у них клинических признаков ГПАС, явились носителями. Среди этих животных: 2 собаки породы црерг-шнауцер (10,5% случаев), 2 - породы бернский зененхунд (10,5% случаев), 1 – породы карликовый пудель (5,3% случаев), 1 – породы карликовая такса (5,3% случаев), 1 – породы лабрадор (5,3% случаев), 1 – породы английский спаниель (5,3% случаев).

У четырех собак (21% случаев) с клиническими признаками ГПАС отсутствовал мутантный ген prcd. Среди них были: один карликовый пудель (5,3% случаев), один цверкшнауцер (5,3% случаев), одна карликовая такса (5,3% случаев) и один мопс (5,3% случаев).

В последние годы диагностический потенциал и генетические исследования позволили по-новому оценить этиологию, патогенез и клинику ГПАС у собак. Однако сегодня доступным является только генети­ческий анализ, выявляющий палочково-колбочковую прогрессирующую атрофию сетчатки.

Проведение генетических тестов в комплексе с другими объективными и субъективными методами исследования сетчатки делает возможным выявление патологии на ранней стадии.

Литература

1. Депта Э. Роль генетических тестов в профилактике генерализованной прогрессирующей атрофии сетчатки у собак./ Ж. Веткорм №6/2009. – с. 51-52.

2. Копенкин Е.П., Сотникова Л.Ф., Депта Э. Наследственные нейроретинальные дегенерации у собак / Ж. Ветеринарная медицина №1-2, 2009. с.54-56

3. Barnett K.C. Canine Ophthalmology./ Barnett K.C., Sansom J., Heinrich C. – “Saunders”. - 2002.

4. Копенкин Е.П. Болезни глаз мелких домашних животных: Учебное пособие./ Копенкин Е.П., Сотникова Л. Ф. – М. - Товарищество научных изданий КМК; Авторская академия. – 2008


Назад в раздел