Эффективность Куртикола при лечении экспериментального контактного дерматита
Эффективность Куртикола при лечении экспериментального контактного дерматита
Еще фото

Автор (ы):  Н.А. Кочуева, д.б.н., профессор ФГБОУ ВПО Костромской ГСХА; Н.А. Капай, к.б.н.; Н.А. Конева
Журнал:  №6 - 2014

На правах рекламы

Введение

Объединяющим симптомом наиболее распространенных кожных заболеваний, таких как пиодермия, инфекционные дерматиты, атопические дерматиты, повышенная чувствительность к укусам блох (Nagata et al., 2000), является воспаление кожи. Степень проявления и генерализованность воспалительной реакции коррелируют с тяжестью течения заболевания, а также усиливают проявление других признаков болезни (зуд, боль, алопеции, эрозии, вторичное инфицирование).

Устранение воспаления, а значит, ингибирование синтеза провоспалительных факторов (цитокинов, простагландинов, гистамина), устранение эндотелиальной дисфункции и гиперактивации гранулоцитов и Т-лимфоцитов (Olivry et al., 2010) является одной из ключевых задач терапии воспалительных заболеваний кожи, обеспечивающих стабиль­ность терапевтического эффекта.

Препарат Куртикол (ООО «АлексАнн») содержит природные компоненты*: скополетин, тимол, фенил-карбоновые кислоты, эскулетин, кверцетин, меллитин, которые уменьшают выброс провоспалительных цитокинов, простагландинов, инги­бируют циклооксигеназу, липооксигеназу, снижают гистамин-опосредованную реакцию, устраняют эндотелиальную дисфункцию (Toyama et al., 2009; Valerio & Awad, 2011; Park et al., 2012; Shi et al., 2013 и др.). Благодаря синергичному действию отдельных компонентов Куртикол оказывает противовоспалительное, антиаллергическое и ангиопротекторное действие.

Обязательным условием подтверждения фармакологических свойств является проведение доклинических исследований. В данном случае использована модель экспериментального асептического воспаления кожи, развивающаяся на фоне ярко выраженной сосудистой реакции (работа выполнена на базе ФГБОУ ВПО Костромской ГСХА).

Материалы и методы

Асептический контактный дерматит вызывали путем втирания терпентинового масла в предварительно освобожденный от волосяного покрова участок кожи в области бедра взрослых кроликов (массой 3,8-4,8 кг) в течение 5 дней. После этого формировали опытные группы по принципу аналогов с учетом степени выраженности признаков воспаления (гиперемия кожи, отек, болезненность, повышение местной температуры):

1 группа (n=5) – негативный контроль (без лечения);

2 группа (n=5) – 1% гидрокортизоновая мазь наружно 2 раза в день;

3 группа (n=5) – Куртикол подкожно в дозе 0,5 мл на животное 2 раза в день в течение первых 5 дней, затем 1 раз в день до клинического выздоровления;

4 группа (п=5) – Куртикол подкожно в дозе 1,0 мл на животное 2 раза в день в течение первых 5 дней, затем 1 раз в день до клинического выздоровления.

Критерии оценки:

1) Степень выраженности признаков воспаления (гиперемии, отека, болезненности) оценивали ежедневно 1 раз в условных единицах:

0 – отсутствие реакции;

0,5 – появление изолированных красных пятен;

1 – диффузная умеренная гиперемия;

2 — гиперемия и отечность;

3 — резкое покраснение и выраженный отек;

4— образование небольших эрозий;

5 — образование геморрагической корки и обширных язв.

2) Сроки клинического выздоровления (сроки восстановления кожи и шерстного покрова).

3) Определение С-реактивного белка проводили за сутки до начала эксперимента, при клиническом проявлении асептического дерматита, на 4-й и 10-й день после начала лечения.

Результаты экспериментов подвергали статистической обработке с использованием t-критерия Стьюдента (td).

Результаты исследования

У всех животных вследствие втирания скипидара развивался асептический контактный дерматит с характерными признаками воспаления: резкая диффузная гиперемия, отек, образование небольших эрозий, язв, экссудативная и геморрагическая корка. Тяжесть местных кожных повреждений у кроликов в начале опыта была практически одинаковой (Рис. 1).

При применении Куртикола отмечена быстрая динамика уменьшения воспалительной реакции (Рис. 2). На 4-й день лечения степень выраженности воспалительной реакции в группах «Куртикол» (3-я и 4-я группы) была достоверно ниже, чем в контроле и группе сравнения (1-я и 2-я группы), и в 2-3 раза ниже исходных показателей (Табл. 1).

Сроки клинического выздоровления в группах с применением Куртикола были в 1,5-2 раза короче по сравнению с контролем (Табл. 2).

Определение С-реактивного белка

Развитие дерматита сопровождалось выявлением С-реактивного белка (маркера воспаления) в крови животных всех групп. На 10-й день после начала лечения С-реактивный белок не обнаруживали в крови животных 3-й и 4-й групп в 100% случаев, 1-й и 2-й – в 50% случаев.

Заключение

Применение Куртикола при лечении экспериментального асептического контактного дерматита способствовало быстрому устранению симптомов местного воспаления и сокращению сроков восстановления шерстного покрова у животных, что коррелировало с уровнем С-реактивного белка как маркера воспаления.

Наиболее выраженный эффект был отмечен при применении препарата Куртикол в дозе 0,5 мл на животное.

Результаты последующей клинической апробации препарата Куртикол подтверждают продемонстрированную терапевтическую эффективность.

*Источником активных веществ являются растительные экстракты арники горной, красавки, крапивы жгучей, гамамелиса, маргаритки и яд пчелы медоносной


Назад в раздел