ПРАЗИТЕЛ ОСОБЫЙ. УНИКАЛЬНОЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГЕЛЬМИНТОЗОВ У КОШЕК И СОБАК СТАРШЕ 6 ЛЕТ
ПРАЗИТЕЛ ОСОБЫЙ. УНИКАЛЬНОЕ РЕШЕНИЕ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ГЕЛЬМИНТОЗОВ У КОШЕК И СОБАК СТАРШЕ 6 ЛЕТ


Журнал:  №3 - 2017

на правах рекламы

Введение. Актуальность заболеваний для пожилых животных
Благодаря росту заинтересованности владельцев в грамотном содержании своих питомцев, высокому уровню развития индустрии кормов и биологически активных добавок для домашних животных, доступному качественному ветеринарному обслуживанию городские кошки и собаки сегодня живут дольше, чем 20–30 лет назад. Тем не менее, с возрастом они особенно нуждаются в дополнительной заботе и внимании.
Возраст – это не болезнь. Старение – особый период жизни мелких домашних животных – отрезок жизни кошек и собак, связанный, прежде всего, с возрастными изменениями в процессах обмена веществ и функционирования организма. Возрастные изменения физиологических функций включают, кроме прочего, ряд особенностей в функционировании печени и желудочно-кишечного тракта.
К возрастным изменениям печени относится снижение количества гепатоцитов и их функциональной активности, которое приводит к увеличению количества соединительной или жировой ткани и в конечном итоге к снижению функции органа. При нарушении функции печени может уменьшаться скорость выведения лекарственных средств, что увеличивает время их нахождения в организме и повышает вероятность развития токсических эффектов.
Также следует отметить, что у стареющих животных происходит снижение количества и активности кишечной микробиоты, что при воздействии на нее компонентов антимикробных и антигельминтных препаратов приводит к изменению качественного и количественного состава индигенной микрофлоры, нарушению процессов расщепления и всасывания питательных веществ, а также другим дисфункциям ЖКТ.
И хотя у пожилых кошек и собак могут развиваться состояния, связанные с возрастными изменениями, надлежащий уход, кормление и профилактика заболеваний позволят им прожить максимально счастливую, здоровую и активную жизнь. Полноценное сбалансированное кормление и регулярный мониторинг состояния здоровья ветеринарного врача помогут выявить и скорректировать те или иные отклонения в работе организма стареющих животных прежде, чем они станут угрозой для их здоровья.С какими проблемами чаще всего сталкиваются владельцы пожилых животных? Пожилые животные, кроме отмеченного, более склонны к развитию кардиоваскулярной патологии, заболеваниям печени, почек, суставов, ожирению или дефициту массы тела, онкологическим заболеваниям.
В настоящее время проблематика кишечных гельминтозов кошек и собак в силу ряда причин остается особенно актуальной.
Гельминтозы регистрируются у домашних кошек и собак чаще, чем принято считать. Животные заражаются гельминтами с рождения и в течение всей жизни, т.к. яйца многих гельминтов устойчивы к воздействию неблагоприятных факторов и могут сохраняться в окружающей среде в течение нескольких лет.
Из 82 видов гельминтов, зарегистрированных у собак на территории СНГ, 32 вида могут паразитировать у человека [1].
Повсеместное распространение паразитозов домашних плотоядных тесно связано с ростом их популяции в мегаполисах, нарушением владельцами санитарно- гигиенических правил содержания кошек и собак, отсутствием эффективных мер по регуляции численности бродячих животных, являющихся основным источником
инвазии [2–8].
Зараженные гельминтами кошки и собаки контаминируют объекты окружающей среды инвазионными элементами гельминтов. Постоянный тесный контакт мелких домашних животных с человеком и диссеминация яиц гельминтов на урбанизированных территориях представляет серьезную опасность с точки зрения риска массового инвазирования людей зооантропонозами [9–12]. Известно, что гельминты оказывают на животных множественное негативное воздействие. Повреждая органы и ткани, они способствуют инокуляции во внутреннюю среду организма патогенной микрофлоры, развитию хронического дефицита макро- и микронутриентов, нарушению иммунного гомеостаза. Тем не менее, только при сильной степени инвазии, регистрируемой чаще всего у котят и щенков, наблюдаются видимые признаки заражения. У взрослых и пожилых кошек и собак инвазия кишечными гельминтами протекает зачастую бессимптомно, нанося серьезный урон организму, истощая ресурсы здоровья. Поэтому применение антигельминтиков у стареющих животных требует особого, взвешенного подхода с учетом возраста, наличия сопутствующих хронических заболеваний и общего состояния физиологических систем организма.

 Идеология создания суспензии «Празител» Особый
Рынок антигельминтиков для домашних плотоядных насчитывает несколько десятков отечественных и зарубежных препаратов. Однако многие из них не в полной
мере отвечают достаточно высоким современным требованиям в отношении безопасности и эффективности. Это создает предпосылки для создания новых лекарс-
твенных препаратов, учитывающих отмеченные выше возрастные особенности стареющих кошек и собак и, соответственно, обладающих улучшенными фармако-
токсикологическими характеристиками. С учетом приведенных выше аспектов специалистами НВП «Астрафарм» разработан уникальный, не име-
ющий аналогов на рынке антигельминтный препарат – суспензия «Празител» Особый. Препарат предназначен для животных старше 6 лет, в качестве действующих
веществ содержит инновационное действующее вещество R-празиквантел, пирантела памоат и силибин. Состав и дозировки активных ингредиентов препарата
подобраны таким образом, чтобы оказывать минимальное нежелательное влияние на наименее защищенные от воздействия ксенобиотиков у пожилых животных
органы – печень и кишечную микрофлору, корректируя их состояние при воздействии антигельминтных действующих веществ, надежно освобождая их организм от
цестод и нематод.

ДВ препарата, их краткая фармакотоксикологическая характеристика и значимые преимущества для пожилых кошек и собак
R-празиквантел
Празиквантел, используемый в антигельминтиках для человека и животных, представленных на рынке, является рацемической смесью двух оптических изомеров и содержит в равных пропорциях активный левовращающий изомер – R-празиквантел и неактивный правовращающий изомер – S-празиквантел. Празиквантел широко применяется в медицинских и ветеринарных препаратах для лечения цестодозов (дипилидиоз, тениозы, эхинококкоз, альвеококкоз, дифиллоботриоз, мезоцестоидоз).
Различия в антигельминтной активности оптических изомеров празиквантела известны с 1983 г. [13]. В исследованиях [14–22] установлено, что антигельминтное
действие празиквантела обусловлено только R-празиквантелом, тогда как S-изомер функционально не активен и придает горький вкус рацемическому празикван-
телу.
Празиквантел повышает проницаемость мембран клеток чувствительных к нему гельминтов для ионов кальция, вызывает генерализованное сокращение мускулатуры цестод, переходящее в стойкий паралич с последующей их гибелью. После приема внутрь быстро и полно всасывается из желудочно-кишечного тракта, в крови связывается с белками плазмы на 80%, подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Время полужизни празиквантела в
организме составляет 1–2 ч, выведение осуществляется преимущественно почками.
В экспериментах на лабораторных моделях и людях была обоснована возможность снижения в случае применения R-празиквантела терапевтической дозы
антигельминтика на 50% от общепринятых доз для рацемической смеси, без потери эффективности в случае применения R-празиквантела [23–25].
Основным достижением при разработке антигельминтной суспензии «Празител» Особый является снижение терапевтически эффективной дозы R-празиквантела за счет включения в состав активного изомера празиквантела вместо традиционно применяемой в антигельминтных препаратах субстанции, представляющей смесь его оптических изомеров. Нами было установлено, что острая токсичность R-празиквантела при пероральном введении мышам составляет 7925 мг/кг (4-й класс опасности) [26], тогда как LD50 рацемического празиквантела составляет 2500 мг/кг (3-й класс опасности), т.е. R-празиквантел в 3,2 раза менее токсичен, чем рацемический празик-
вантел.

ТАБЛИЦА 1. Эффективность антигельминтной суспензии «Празител» Особый при лечении нематодозов собак

Гельминтоз

Число зараженных собак

Эффективность

Среднее количество яиц гельминтов в 1 г фекалий до лечения

Снижение числа яиц после лечения

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

Токсаскариоз

16

0

100%

60,0±3,0

0

100%

Токсокароз

11

0

100%

81,4±4,1

0

100%

Анкилостомоз

5

0

100%

76,7±3,8

0

100%


Применение в качестве активного компонента R-празиквантела позволило существенно повысить безопасность и поедаемость препарата животными в результа-
те значительного снижения горького вкуса, за который ответственен, главным образом, неактивный S-изомер.

Пирантела памоат
Пирантела памоат обладает широким спектром активности против половозрелых желудочно-кишечных нематод, поражающих кошек и собак. Пирантел применяется для лечения токсокароза, токсаскариоза, унцинариоза и анкилостомоза [27–30]. Вещество практически не абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и характеризуется низкой токсичностью, высокой переносимостью и отсутствием неприятного вкуса. Пирантел – агонист никотинчувствительных ацетилхолиновых рецепторов мышечных клеток нематод. Активация Н-холинорецепторов пирантелом индуцирует необратимый длительный спастический паралич гельминта и выведение его из организма хозяина. В клинических испытаниях, проведенных нами на кошках и собаках, показано, что биодоступность пирантела памоата в предлагаемом составе является до-
статочной для использования его в зоне минимальных эффективных доз (15–20 мг/кг массы тела животного).
Этого удалось достигнуть благодаря использованию циклодекстрина, который способствует практически полному растворению пирантела в водно-цикло-
декстриновой системе.

 Силибин
Введение в организм животного большинства фармакологических препаратов, в т.ч. антигельминтиков, как правило, сопровождается повышением активности
печеночных аминотрансфераз, нарушением естественного баланса симбионтной микрофлоры желудочно-кишечного тракта, а повторные дегельминтизации могут
неблагоприятным образом отразиться на состоянии печени, что особенно важно при проведении лечения у животных пожилого возраста. С целью минимизации
указанных последствий в составе суспензии применяется силибин – добавка с цитопротекторным действием.
Силибин – биофлавоноид, содержащийся в экстракте расторопши пятнистой (Silybum marianum (L.)). Основными биологически активными веществами плодов
расторопши пятнистой являются флавонолигнаны, известные под собирательным названием силимарин. Основные компоненты этого комплекса – силибин, или си-
либинин (на его долю приходится 60–70%), силикристин (20%), силидианин (10%) и изосилибин (5%) [31].
При приеме внутрь концентрация силибина в плазме достигает максимума уже через 30 мин, а максимум выделения с желчью достигается через 2 ч. Период по-
лувыведения составляет 6 ч [38].
Силибин, прерывая процесс перекисного окисления липидов в поврежденных гепатоцитах, стимулирует синтез структурных и функциональных белков, фосфолипидов, стабилизирует клеточную мембрану, предотвращает потерю внутриклеточных ферментов и ускоряет регенерацию клеток печени [32–37].
Силибин корректирует и оптимизирует влияние R-празиквантела и пирантела памоата во время приема препарата на биохимический статус гепатоцитов, что
особенно актуально для кошек и собак старше 6 лет в связи с возрастными изменениями метаболизма ксенобиотиков в печени.

 Результаты токсикологических исследований суспензии «Празител» Особый
Токсикологические испытания суспензии «Празител» Особый проводились в Международном научно-исследовательском центре охраны здоровья человека, животных и окружающей среды «ОЗОС», Москва. Проведенные на лабораторных и видовых животных доклинические исследования показали, что суспензия «Празител Особый»:
• относится к малоопасным соединениям, LD50 при введении препарата в желудок мышам превышает дозу 28 000 мг/кг (IV класс опасности);
• не обладает аллергизирующим и местнораздражающим действием;
• не вызывает интоксикации и отрицательного воздействия на организм собак и кошек старше 6 лет в дозах, в 2–3 раза превышающих терапевтические.

 Результаты клинических исследований суспензии «Празител» Особый
Исследование эффективности суспензии «Празител Особый при нематодозах собак проводили на базе Благотворительного фонда защиты животных «Бим», Аст-
раханской региональной общественной организации помощи бездомным животным «Верный друг» и Кировской региональной Общественной организации защиты
животных «Дари добро» при токсаскариозе, анкилостомозе, токсокарозе.
Инвазированных нематодами собак отбирали по результатам копроовоскопических исследований. В испытания было отобрано 32 беспородных собаки разного
пола старше 6 лет, спонтанно инвазированных Toxascaris leonine, нематодами семейства Ancylostomatidae и Toxocaracanis.
Суспензию «Празител» Особый давали индивидуально натощак собакам массой тела до 5 кг из расчета 1 мл на 1 кг массы (1,5 мг/кг по R-празиквантелу и 15 мг/кг по
пирантела памоату), собакам массой тела свыше 5 кг из расчета 1 мл на 5 кг массы (1,5 мг/кг по R-празиквантелу и 20 мг/кг по пирантела памоату).
Антигельминтную эффективность суспензии «Празител» Особый рассчитывали на основании результатов копроовоскопических исследований, оценивая количество яиц гельминтов в 1 г биоматериала до и через 7–10 дней после применения препарата.
По результатам исследований выявлена 100%-ная эффективность препарата при отмеченных нематодозах.
 Результаты исследования эффективности суспензии «Празител» Особый при нематодозах собак представлены в таблице 1.
Антигельминтная эффективность суспензии «Празител» Особый при цестодозах изучена на 21 собаке старше 6 лет, спонтанно инвазированной дипилидиями и тениями.
Оценка эффективности препарата проводилась на 7–10-й день после лечения. Терапевтическая эффективность антигельминтной суспензии «Празител» Особый
при цестодозах составила 100%.
Результаты исследования эффективности суспензии «Празител» Особый при цестодозах собак представлены в таблице 2.
Исследование эффективности суспензии «Празител» Особый при гельминтозах кошек старше 6 лет проводили на базе Благотворительного фонда защиты животных
«Бим», Серпуховского городского общественного благотворительного фонда «Зоозащита плюс» и приюта для пострадавших животных «Краснодог» (г. Краснодар).
Инвазированных кишечными гельминтами кошек подбирали по результатам копроовоскопических исследований. В эксперимент включили 20 животных, спонтанно зараженных токсокарами и дипилидиями. Суспензию «Празител» Особый кошкам давали индивидуально натощак из расчета 1 мл на 1 кг массы тела (1,5 мг/кг по R-празиквантелу и 15 мг/кг по пирантела памоату). Эффективность антигельминтной суспензии «Празител» Особый рассчитывали на основании результатов
копроовоскопических исследований, оценивая количество яиц гельминтов в 1 г биоматериала до и после применения препарата. Полученные результаты приве-
дены в таблице 3. По результатам исследований выявлена 100%-ная эффективность препарата при отмеченных гельминтозах.

 Результаты клинических исследований по изучению цитопротекторного действия силибина у собак при однократном введении антигельминтного препарата «Празител» Особый суспензия
Цитопротекторное действие силибина на гепатоциты при однократном введении антигельминтного препарата «Празител» Особый суспензия изучали в условиях
Благотворительного фонда защиты животных «БИМ» (г.Москва). Целью испытаний было изучение влияния однократного применения антигельминтной суспензии «Прази-
тел®» Особый (ДВ пирантела памоат, R-празиквантел, силибин) и антигельминтной композиции (ДВ пирантела памоат, R-празиквантел) на функцию гепатоцитов
собак старше 6 лет. Критерием оценки влияния антигельминтиков на клетки печени были результаты определения активности АсАТ и АлАТ, ферментов, концентрация которых в крови повышается при повреждении или разрушении клеток печени действующими веществами лекарствен-
ных препаратов.

ТАБЛИЦА 2. Эффективность антигельминтной суспензии «Празител» Особыйпри лечении цестодозов собак
  

Заболевание

Число зараженных собак

Эффективность

Среднее количество яиц гельминтов в 1 г фекалий до лечения

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

Дипилидиоз

16

2

100%

153,4±7,7

29,2±1,5

Тениозы

5

1

100%

126,2±6,3

13,8±0,7



В испытания включались клинически здоровые беспородные собаки разного пола старше 6 лет с показателями АсАТ и АлАТ в пределах референтных значений.
В испытания не допускались клинически здоровые собаки до 6 лет, больные и выздоравливающие после инфекционных и незаразных заболеваний собаки вне
зависимости от возраста, собаки старше 6 лет с показателями АсАТ и АлАТ выше референтных значений, беременные и кормящие суки старше 6 лет.
По результатам исследования крови на АлАТ и АсАТ в эксперимент было отобрано 16 беспородных собак старше 6 лет. Животные были взвешены и распределе-
ны по принципу аналогов на две группы по 8 собак в каждой. Препарат задавали однократно индивидуально, перорально, натощак в соответствии с массой тела.
Животные первой группы получали антигельминтную суспензию «Празител» Особый (7,5 мг/мл R-празиквантела, 100 мг/мл пирантела памоата, 8,7 мг/мл силибина)
в дозе 1 мл на 5 кг массы тела.
ТАБЛИЦА 3. Эффективность антигельминтной суспензии «Празител» Особый при лечении нематодозов и цестодозов кошек

Заболевание

Число зараженных кошек

Эффективность

Среднее количество яиц гельминтов в 1 г фекалий до лечения

Снижение числа яиц после лечения

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

Токсокароз

15

0

100%

76,7±3,8

0

100%

Дипилидиоз

5

0

100%

53,1±2,7

0

100%


Животные второй группы получали антигельминтную композицию (7,5 мг/мл R-празиквантела,100 мг/мл пирантела памоата) в дозе 1 мл на 5 кг массы тела.
Для изучения влияния силибина на функцию гепатоцитов в ответ на введение антигельминтиков проводили взятие крови через 2 ч после обработки животных.
Выбранный временной интервал обусловлен тем, что у собак максимальная сывороточная концентрация празиквантела по литературным данным достигается в те-
чение 2 ч.
Кровь от животных брали в пластиковую пробирку с активатором свертывания в количестве 1–2 мл. После взятия пробы крови доставлялись в лабораторию
«Шанс Био». Результаты изучения влияния суспензии «Празител® Особый» и антигельминтной композиции на функцию гепатоцитов собак старше 6 лет представлены в таблицах 4-5.
Таким образом, однократное применение антигельминтной суспензии «Празител» Особый, содержащей силибин, не вызвало увеличения маркеров функции ге-
патоцитов у всех животных в первой группе. Однократное применение антигельминтной композиции, не содержащей силибин, вызвало увеличение активности АсАТ у 50% животных второй группы.

Результаты клинических исследований по изучению цитопротекторного действия силибина у кошек при однократном введении антигельминтного препарата «Празител» Особый суспензия
Цитопротекторное действие силибина при однократном введении антигельминтного препарата «Празител» Особый суспензия проводили в условиях приюта для пострадавших животных «Краснодог» (г. Краснодар). Целью испытаний было изучение влияния однократного применения антигельминтной суспензии «Празител» Особый (ДВ: пирантела памоат, R-празиквантел, силибин) и антигельминтной композиции (ДВ: пирантела памоат, R-празиквантел) на функцию печени кошек старше 6 лет.
Функцию печени у кошек оценивали по результатам биохимического анализа крови на печеночные трансаминазы (АсАТ и АлАТ) до и через 2 ч после введения антигельминтиков.
Для испытаний было отобрано 10 клинически здоровых беспородных кошек разного пола старше 6 лет с исходно нормальными показателями печеночных тран-
саминаз. Кошки были разделены по принципу аналогов
на две равные группы.
Суспензия «Празител» Особый (R-празиквантел – 1,5 мг/мл, пирантела памоат – 15 мг/мл, силибин – 1,7 мг/мл) для кошек и антигельминтная композиция
(R-празиквантел – 1,5 мг/мл, пирантела памоат – 15 мг/мл) применялись кошкам перорально натощак с помощью атравматического шприца-дозатора в дозе 1 мл
на 1 кг массы тела животного. Для изучения влияния суспензии «Празител» Особый и антигельминтной композиции на печеночные трансаминазы взятие крови проводили через 2 часа после дачи препаратов в связи с тем, что пик концентрации празиквантела в крови после перорального введения достигается в течение этого времени. Кровь от кошек брали в пластиковую пробирку с активатором свертывания в количестве 0,5–1,0 мл. После взятия пробы крови доставлялись в ФГБУ «Краснодарская межобластная ветеринарная лаборатория».
 Результаты изучения влияния суспензии «Празител» Особый и антигельминтной композиции на функцию гепатоцитов кошек старше 6 лет представлены в таблице 5.
На основании полученных результатов исследований печеночных трансаминаз до и через 2 ч после перорального введения суспензии «Празител» Особый, содержащей пирантела памоат, R-празиквантел, силибин и антигельминтной композиции, содержащей пирантела памоат и R-празиквантел, можно сделать следующие выводы.
1. Суспензия «Празител» Особый не повлияла на биохимические маркеры функции печени у 100% кошек.
2. Антигельминтная композиция вызвала превышение референсных значений биохимических маркеров функции печени у 20% кошек.

ТАБЛИЦА 4. Результаты изучения влияния антигельминтиков на биохимические маркеры функции гепатоцитов у собак старше 6 лет 

№ п/п

Кличка, пол, возраст, масса тела собаки

Исходный анализ

 

Анализ через 2 ч после дачи антигельминтиков

АсАТ

АлАТ

АсАТ

АлАТ

Норма 8-42

Норма 10-58

Норма 8-42

Норма 10-58

Группа 1. «Празител Особый»

1.       

Эльбар, ♂, 6 лет, 13 кг

35

47

37

39

2.       

Бесик, ♂, 7 лет, 15 кг

36

33

40

30

3.       

Руфур, ♂, 8 лет, 16 кг

36

31

33

29

4.       

Карло, ♂, 6 лет, 12 кг

30

28

31

20

5.       

Ириска, ♀, 7 лет, 16 кг

29

25

29

23

6.       

Дочка, ♀, 6 лет, 14 кг

36

31

39

29

7.       

Люсандра, 6 лет, 13 кг

25

17

34

16

8.       

Даро, ♂, 8 лет, 15 кг

39

10

38

9

Группа 2. «Антигельминтная композиция»

1.       

Зур, ♂, 7 лет, 21 кг

42

53

45

32

2.       

Эгор, ♂, 6 лет, 19 кг

41

51

32

45

3.       

Пэр, ♂, 6 лет, 23 кг

39

46

46

42

4.       

Фред, ♂, 9 лет, 24 кг

38

37

46

42

5.       

Кантемир, ♂, 8 лет, 20 кг

34

36

39

40

6.       

Гомер, ♂, 6 лет, 22 кг

31

40

38

39

7.       

Найда, ♀, 7 лет, 23 кг

34

31

34

27

8.       

Главный, ♂, 6 лет, 22 кг

35

50

53

55

 

Заключение
Таким образом, разработан новый, не имеющий аналогов на рынке антигельминтный препарат для кошек и собак старше 6 лет – суспензия «Празител» Особый.
Препарат учитывает возрастные особенности пожилых животных, связанные с дегельминтизацией.
В состав суспензии «Празител» Особый входят:
• R-празиквантел (активный изомер празиквантела) – новое для ветеринарных препаратов действующее вещество, имеет улучшенные органолептические качества, в три раза менее токсичен, чем празиквантел: LD50 R-празиквантела при введении в желудок мышам составляет 7925 мг/кг (IV класс опасности).
Это позволило повысить безопасность суспензии, особенно для животных старше 6 лет, нуждающихся в антигельминтной обработке, а также улучшить поедаемость препарата;
• пирантела памоат активен против кишечных нематод кошек и собак, практически не абсорбируется в желудочно-кишечном тракте и характеризуется низкой
токсичностью, высокой переносимостью;
• силибин корректирует и оптимизирует влияние R-празиквантела и пирантела памоата во время приема препарата на биохимический статус гепатоцитов, что особенно важно для пожилых кошек и собак в связи с возрастными изменениями метаболизма ксенобиотиков в печени. Это подтверждается исследованиями, в которых применение антигельминтной суспензии «Празител» Особый, содержащей силибин, не вызвало увеличения активности печеночных трансаминаз у кошек и собак.
По результатам токсикологических испытаний суспензия «Празител» Особый относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает отрицательного влияния на организм кошек и собак старше 6 лет.
Клинические испытания антигельминтного лекарственного препарата «Празител» Особый показали его эффективность и безопасность для мелких домашних
животных при лечении кишечных гельминтозов.

ТАБЛИЦА 5. Результаты определения АсАТ и АлАТ у кошек старше 6 лет до и через 2 часа после введения антигельминтиков

 

№ п/п

Кличка кошки

Анализ до дачи антигельминтиков

Анализ через 2 ч после дачи антигельминтиков

АсАТ

АлАТ

АсАТ

АлАТ

Норма

9,2-39,5

Норма

8,3-52,2

Норма

9,2-39,5

Норма

8,3-52,2

Группа №1. Празител Особый

1.       

Черный 2

17,4

30,0

16,1

25,9

2.       

Чубчик

17,6

28,6

14,5

28,6

3.       

Августин

14,7

42,9

17,8

49,9

4.       

Котик

20,0

40,9

18,2

40,9

5.       

Костик

11,8

38,0

14,8

34,1

Группа №2. Антигельминтная композиция

1.       

Сибирочка

17,8

41,2

16,0

37,7

2.       

Матильда

22,8

30,4

37,9

44,0

3.       

Мила

19,4

39,7

21,2

42,6

4.       

Ирэн

22,1

33,3

21,3

36,2

5.       

Чуча

22,2

52,2

22,6

54,3

Литература

1.      Делянова Р.Ш. Распространение гельминтов собак по различным географическим зонам СССР. Тр. Всес. ин-та гельминтол. 1959; 6: 115–120.

2.      Власенко Ю.И. Гельминтозы плотоядных Краснодарского края и меры борьбы с ними: дисс. ... канд. вет. наук. Ставрополь, 2007. 163 с.

3.      Игнатова Д.Ю. Эпизоотологический мониторинг при паразитозах собак: эпизоотологические параметры паразитозов собак: дисс. ... канд. вет. наук. Нижний Новгород, 2007. 149 с.

 4.      Заиченко И.В. Гельминтозы плотоядных городской популяции: распространение, диагностика, лечение: дис. ... кандидата ветеринарных наук. Ставрополь, 2012. 124 с.

 5.      Крючкова Е.Н. Экология гельминтов у домашних и диких плотоядных животных в европейской части Российской Федерации: дисс. ... докт. вет. наук. Иваново, 2012. 311 с.

 6.      Храпай В.А. Паразитофауна домашних и диких плотоядных животных юга России и меры борьбы с основными паразитозами: дисс. ... канд. вет. наук. М., 2013. 144 с.

7.      Деркачев Д.Ю. Разработка новых технологических приемов диагностики и мер борьбы при нематодозах плотоядных: дисс. ... канд. вет. наук. Ставрополь, 2014.

8.      Степанов, В.А. Усовершенствование мер борьбы с паразитозами плотоядных животных: фармако-токсикологические свойства новых препаратов, применяемых накожно: дисс. ... канд.вет. наук. М., 2015. 168 с.

 9.      Михина Н.В. Эпизоотология, патоморфология и усовершенствование терапии гельминтозов кошек: дисс. ... канд. вет. наук. Москва, 2008. - 142 с.

 10. Зонина Н.В. Гельминтофаунистический комплекс домашних плотоядных животных на территории Ульяновской области: дисс. ... канд. биол. наук. Ульяновск, 2009. 125 с.

 11. Пешков Р.А. Эпизоотологическая ситуация по токсокарозу у плотоядных и гельминтологическая оценка внешней среды в мегаполисе Москве: дисс. ... канд. вет. наук. М., 2010. 138 с.

 12. Меняйлова И.С. Экологические аспекты биологического загрязнения среды урбосистемы: на примере г. Воронежа: дисс. ... канд. биол. наук. Воронеж, 2012. 144 с.

 13. Andrews P., Thomas H., Pohlke R., Seubert J. Praziquantel. Med. Res. Rev. 1983; 3: 147–200.

 14. Tanaka M., Ohmae H., Utsunomiya H., Nara T., Irie Y., Yasuraoka K. A comparison of the antischistosomal effect of levo- and dextro-praziquantel on Schistosoma japonicum and S. mansoni in mice. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1989; 41: 198–203.

15. Xiao S.H., Catto B.A. Comparative in vitro and in vivo activity of racemic praziquantel and its levorotated isomer on Schistosoma mansoni. J. Infect. Dis. 1989; 159: 589–592.

16. Staudt U., Schmahl G., Blaschke G., Mehlhorn H. Light and scanning electron microscopy studies on the effects of the enantiomers of praziquantel and its main metabolite on Schistosoma mansoni in vitro. Parasitol. Res. 1992; 78: 392–397.

17. Olliaro P., Delgado-Romero P., Keiser J. The little we know about the pharmacokinetics and pharmacodynamics of praziquantel (racemate and R-enantiomer). J. Antimicrob. Chemother. 2014; 69(4): 863–870.

 18. Liu Y.H., Qian M.X., Wang X.G. et al. Comparative efficacy of praziquantel and its optic isomers in experimental therapy of schistosomiasis japonica in rabbits. Chin. Med. J. (Engl) 1986; 99: 935–940.

19. Liu Y.H., Qian M.X., Wang X.G. et al. Levo-praziquantel versus praziquantel in experimental and clinical treatment of schistosomiasis japonica. Chin. Med. J. (Engl) 1993; 106: 593–596.

20. Meyer T., Sekljic H., Fuchs S., Bothe H., Schollmeyer D., Miculka C. Taste, a new incentive to switch to (R)-Praziquantel in schistosomiasis treatment. PLoSNegl. Trop. Dis. 2009; 3: 357.

21. Wu M.H., Wei C.C., Xu Z.Y., Yuan H.C., Lian W.N., Yang Q.J., Chen M., Jiang Q.W., Wang C.Z., Zhang S.J. et al. Comparison of the therapeutic efficacy and side effects of a single dose of levo-praziquantel with mixed isomer praziquantel in 278 cases of schistosomiasis japonica. Am. J. Trop. Med. Hyg. 1991; 45: 345–349.

 22. Shuhua X., Binggui S., Chollet J., Tanner M. (2000). Tegumental changes in adult Schistosoma mansoniharboured in mice treated with praziquantel enantiomers. Acta Trop. Sep 18;76(2):107-17.

 23. Meister I., Ingram-Sieber K., Cowan N., Todd M., Robertson M.N., Meli C., Patra M., Gasser G., Keiser J. Activity of praziquantel enantiomers and main metabolites against Schistosoma mansoni. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Sep. 30; 58(9): 5466–72.

 24. Xiao S., Shen B. Scanning electron microscope observation on tegumental alteration of Schistosoma japonicum induced by levo- and dextro-praziquantel. Institute of Parasitic Diseases, Chinese Academy of Preventive Medicine, Shanghai. 1995; 13(1): 46–50.

 25. Liu Y.H., Qian M.X., Wang X.G. et al. Comparative efficacy of praziquantel and its optic isomers in experimental therapy of schistosomiasis japonica in rabbits. Chin. Med. J. (Engl) 1986; 99: 935–940.

26. Острая пероральная токсичность субстанции R-празиквантела (организация-разработчик ООО «НВП «Астрафарм», Россия) на лабораторных животных. Отчет о НИР. (2015). ООО «МНИЦ «ОЗОС», 12 с.

 27. Kopp S.R., McCarthy J.S. Pyrantel pamoate, in Kucer’s Use of Antibiotics , 6th ed., M.L. Grayson et al. (eds). London, Oxford University Press, 2010: 2272–2275.

 28. Austin W.C., Courtney W., Danilewicz J.C., Morgan D.H., Conover L.H., Howes Jr. H.L., Lynch J.E., McFarland J.W., Cornwell R.L., Theodorides V.J. Pyrantel tartrate, a new anthelmintic effective against infections of domestic animals. Nature. 1996;  212: 1273–1274.

 29. Jacobs D.E. Anthelmintics for dogs and cats. International Journal for Parasitology. 1987; 17: 511–518.

 30. Courtney C.H., Roberson E.L. In: Adams H.R. (Ed.) Chemotherapy of Parasitic Diseases. Veterinary Pharmacology and Therapeutics. Iowa State University Press, Ames, 1995: 904–908.

31. Wellington K., Jarvis B. Silymarin: a review of its clinical properties in the management of hepatic disorders. BioDrugs. 2001; 15(7): 465–489.

 32. Pradhan S.C., Girish C. Hepatoprotective herbal drug, silymarin from experimental pharmacology to clinical medicine. Indian J. Med. Res. 2006; 124(5): 491–504.

33. Miguez M.P., Anundi I., Sainz-Pardo L.A., Lindros K.O. Comparative study of the hepatoprotective effect of silymarin and silybin on isolated rat hepatocytes. Toxicol. In Vitro. 1994 Aug; 8(4): 581–583.

 34. Vargas-Mendoza N., Madrigal-Santillán E., Morales-González A., Esquivel-Soto J., Esquivel-Chirino C., García-Luna Y., González-Rubio M., Gayosso-de-Lucio J.A., Morales-González J.A. Hepatoprotective effect of silymarin. World J. Hepatol. 2014 Mar 27; 6(3): 144–149.

 35. Burczynski F.J., Wang G., Nguyen D., Chen Y., Smith H.J., Gong Y. Silymarin and hepatoprotection. Zhong Nan Da XueXueBao Yi Xue Ban. 2012 Jan; 37(1): 6–10.

36. Matveev A.V., Koniaeva E.I., Kurchenko V.P., Shchekatikhina A.S. Hepatoprotective properties of silymarin. Eksp. Klin. Gastroenterol. 2011; 2: 130–135.

 37. El-Lakkany N.M., Hammam O.A., El-Maadawy W.H., Badawy A.A., Ain-Shoka A.A., Ebeid F.A. Anti-inflammatory/anti-fibrotic effects of the hepatoprotectivesilymarin and the schistosomicidepraziquantel against Schistosoma mansoni-induced liver fibrosis. Parasit Vectors. 2012 Jan; 11: 5–9.

 38. Javed S., Kohli K., Ali M. Reassessing bioavailability of silymarin. Altern. Med. Rev. 2011 Sep; 16(3): 239–249.

 


Назад в раздел