ИЗУЧЕНИЕ СУБХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ТОП ДОГ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ ГЕЛЬМИНТОЗОВ У СОБАК
ИЗУЧЕНИЕ СУБХРОНИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТИ КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ТОП ДОГ ДЛЯ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМ ГЕЛЬМИНТОЗОВ У СОБАК
Еще фото

Автор (ы):  С.В. Абрамов, к.в.н., А.В. Балышев., к.б.н., Е.В. Абрамова., к.в.н., Е.В. Поселова, А.В. Кожина., аспирант
Организация(и):  Всероссийский научно-исследовательский институт фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений им. К.И. Скрябина
Журнал:  №3 - 2017

на правах рекламы

Паразитарные заболевания собак, в том числе гельминтозы, представляют серьезную проблему для ветеринарных врачей и владельцев животных.

Основой успеха врача в лечении гельминтозов собак является владение вопросом патофизиологии данного заболевания и оценка глистной инвазии не как отдельно взятой патологии, а как сложного симптомокомплекса, связанного с поражением гельминтами [1]. Поэтому лекарственные препараты для борьбы с гельминтозами должны быть комплексными, содержать в своем составе несколько веществ, активных против разных видов паразитов.

В настоящее время для лечения и профилактики паразитарных заболеваний на рынке представлены в широком ассортименте ветеринарные препараты отечественного и иностранного производства. Однако не все препараты зарегистрированы в России, и эффективность и безопасность данных препаратов не доказаны необходимыми исследованиями, предъявляемыми к регистрации в Российской Федерации.

Известная европейская фармацевтическая компания Industrial Veterinaria, S.A. подразделение группы «LIVISTO» разработала и успешно вывела на Российский рынок новый препарат Топ Дог для комплексного решения проблем гельминтозов у собак.

В состав препарата входят пирантела эмбонат, фебантел, празиквантел и ивермектин.

Комбинация веществ обеспечивает его широкий спектр антигельминтного действия на круглых, ленточных гельминтов, включая Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Тохосага canis, Toxascaris leonina, Dirofilaria immitis (личиночные фазы развития), Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus spp., Mesocestoides spp., Crenosoma vulpis и простейших Giardia spp., паразитирующих у собак [3].

Нами было проведено изучение субхронической токсичности препарата Топ Дог на собаках для определения безопасности применения многокомпонентного препарата.

Материалы и методы

Топ Дог – противопаразитарный препарат для ветеринарного применения. Выпускается в форме таблеток по 250, 1000 и 3000 мг. Таблетка препарата Топ Дог 250 мг содержит: 36 мг пирантела эмбоната, 37,5 мг фебантела, 12,5 мг празиквантела и 0,015 мг ивермектина. Терапевтическая доза: пирантела эмбоната 14,4 мг/кг, празиквантела 5мг/кг, фебантела 15 мг/кг и ивермектина 0,006 мг/кг.

Субхроническую токсичность препарата Топ Дог определяли на 12 клинически здоровых собаках породы метис, возраст которых составлял 8–12 месяцев; масса животных находилась в диапазоне от 14 до 20 кг.

В течение 14 суток животных выдерживали на карантине. Затем собак сформировали в 2 группы: опытную и контрольную, по 6 голов в каждой. В каждой группе находились 3 кобеля и 3 суки. Для формирования максимально однородных групп при распределении животных по группам учитывали следующие показатели: массу, пол, возраст, высоту в холке, тип конституции.

После карантина в течение 5 суток животные опытной группы получали исследуемый препарат в двукратной терапевтической дозе: таблетку массой 1000 мг задавали на 5 кг ж.м., массой 3000 мг – на 15 кг ж. м., что соответствует 28,8 мг/кг массы тела пирантела эмбоната, 10 мг/кг массы тела празиквантела, 30 мг/кг массы тела фебантела и 0,012 мг/кг массы тела ивермектина. Контрольная группа животных препарат Топ Дог не получала.

В период проведения эксперимента проводили наблюдение за состоянием животных с целью определения возможных побочных эффектов при передозировке препарата, учитывали общее клиническое состояние, потребление корма и воды; на 1, 6 и 15-е сутки опыта у животных определяли показатели массы тела, измеряли температуру, пульс и дыхание, брали кровь для проведения гематологических и биохимических исследований.

О функциональном состоянии печени судили по результатам определения активности гепатоспецифических ферментов аспартатаминотрансферазы (АСТ), аланинаминотрансферазы (АЛТ), уровней билирубинов общего и прямого, почек – по содержанию креатинина и мочевины в сыворотке крови.

Результаты исследований

В ходе исследований установлено, что применение препарата Топ Дог не приводит к изменению в поведении подопытных животных. Животные в опытной группе потребляли корм и воду в тех же количествах, что и в контрольной группе. Собаки всех групп были активны, изменения в поведении животных не наблюдались, беспокойство и вялость не регистрировали, состояние шерстного покрова не изменялось. На протяжении всего эксперимента гибели животных не регистрировали.

Данные по среднесуточному приросту живой массы за весь период опыта свидетельствуют о том, что применение препарата в дозе, двукратно превышающей терапевтическую, не оказало отрицательного влияния на массу тела подопытных животных. Среднесуточный прирост живой массы в опытной группе за весь период опыта составил 66,7±16,6 г/сут, в контрольной – 73,3±18,7 г/сут. Полученные данные достоверно не отличались друг от друга и находились в пределах ошибки выборки.

У животных контрольной и опытной групп клинические показатели соответствовали физиологической норме за все время проведения опыта. Температура тела, частота пульса и дыхания у подопытных собак характеризовали их как интенсивно растущих и жизнеспособных особей.

Полученные результаты свидетельствуют об отсутствии негативного влияния препарата Топ Дог в испытанных дозах на исследованные клинические показатели собак.

Так, температура тела животных опытной группы на 6-е сутки исследований составляла 38,4±0,2 °С, собак контрольной группы – 38,6±0,3 °С. Частота пульса на 6-е сутки эксперимента у собак опытной группы составляла 99,1±6,3 уд/мин, у собак контрольной группы – 103,1±4,4 уд/мин, частота дыхательных движений по группам – 21,4±3,1 дд/мин и 20,9±2,5 дд/мин соответственно.

Также нами были изучены биохимические показатели собак, участвующих в опыте.

По результатам биохимического анализа сыворотки крови после ежедневной дачи препарата Топ Дог в течение 5 суток у собак, получавших препарат в дозе, двукратно превышающей терапевтическую, по сравнению с контрольной группой в сыворотке крови не наблюдали достоверных (Р<0,05) изменений активности гепатоспецифических ферментов (АСТ, АЛТ, а также количества общего и прямого билирубинов.

Так, количество общего и прямого билирубинов, уровень АСТ и АЛТ на 6-е сутки эксперимента у собак опытной группы составили 8,3±0,4 мкмоль/л, 0,39±0,18 мкмоль/л, 24,4±5,3 Ед/л и 18,6±5,1 Ед/л против 8,5±0,4 мкмоль/л, 0,37±0,14 мкмоль/л, 22,2±3,5 Ед/л, 17,9±5,4 Ед/л в контрольной группе соответственно.

Учитывая, что при нарушении функции печени, как правило, активность АСТ и АЛТ, уровни билирубинов значительно изменяются (увеличиваются), то полученные данные свидетельствуют об отсутствии развития гепатотоксического действия при длительном применении исследуемого препарата Топ Дог в дозе, двукратно превышающей терапевтическую.

О функциональном состоянии выделительной системы собак судили по изменению количества мочевины и креатинина в крови. У животных, получавших препарат Топ Дог в дозе, двукратно превышающей терапевтическую, в сыворотке крови не наблюдали достоверных (Р<0,05) изменений количества мочевины и креатинина. За все время проведения эксперимента данные биохимические показатели находились в пределах физиологической нормы. Количество мочевины и креатинина на последние сутки эксперимента у собак опытной группы составили 5,4±0,6 ммоль/л и 88,7±16,7 мкмоль/л против 5,7±0,3 ммоль/л и 85,7±15,2 мкмоль/л в контрольной группе соответственно.

После применения препарата в испытанной дозе не обнаруживали достоверных изменений гематологических показателей крови по сравнению с животными из контрольной группы. Так, количество эритроцитов, гемоглобина и лейкоцитов в опытной группе на 6-е сутки составило 7,8±0,4×1012/л, 150,1±19,1 г/л и 10,5±0,7×109/л против 7,3±0,5×1012/л, 146,6±15,8 г/л и 10,6±0,7×109/л в контрольной группе соответственно.

В лейкоцитарной формуле также не отмечено достоверных изменений показателей во всех опытных группах по сравнению с контрольной. Полученные результаты изученных гематологических показателей у собак свидетельствуют об отсутствии угнетающего действия исследуемого препарата Топ Дог при длительном (в течение 5 суток) применении в изученной дозе на костномозговое кроветворение и лимфопоэз.

Заключение

В результате проведенных исследований по изучению субхронической токсичности противопаразитарного препарата Топ Дог на собаках установлено, что при ежедневном 5-суточном применении данного препарата в дозе, двукратно превышающей терапевтическую, отсутствуют видимые клинические, достоверные биохимические и гематологические изменения в организме.

Полученные результаты исследований подтверждают безопасность применения на практике комплексного противопаразитарного препарата Топ Дог в рекомендуемом режиме дозирования.

Таблетки Топ дог выпускаются в 3 видах (на 2,5; 10 и 30 килограмм веса собаки). Они могут применяться у щенков с 15-дневного возраста. Обладают привлекательным для собак вкусом мяса. У щенков пород собак, чувствительных к макроциклическим лактонам, в том числе колли, шелти, бобтейл, препарат применяют под наблюдением ветеринарного врача. Для профилактики дирофиляриоза препарат назначают однократно за месяц до начала лёта комаров – переносчиков D. Immitis, далее раз в месяц и прекращают не ранее чем через месяц после завершения сезона лёта насекомых. Для лечения лямблиоза препарат назначают в течение 3 дней подряд по весу собаки.

Литература

1.      Арисов М.В., Абрамов В.Е., Балышев А.В., Демин А.И. Особенности фармакокинетики действующих веществ препарата «Гельминтал» (сироп). Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2016; 12: 43–47.

2.      Бундина Л.А., Енгашев С.В. Распространение кишечных нематод и эффективность дегельминтизации лошадей в спортивных клубах Московской области. Ветеринария. 2015; 5: 32–36.

3.      Василевич Ф.И., Шевкопляс В.Н. Паразитарные зоонозы Ветеринария Кубани. 2012;  3: 5–11.

4.      Глазьев Е.Н., Архипов И.А., Балышев А.В., Драгункина О.С., Зубарев В.Н. Эффективность препарата ритрил при гельминтозах мелкого рогатого скота Ветеринария. 2015; 10: 32–35.

5.      Глазьев Е.Н., Архипов И.А., Балышев А.В., Жукова Н.Н., Драгункина О.С. Эффективность препарата ритрил при гельминтозах крупного рогатого скота
Российский паразитологический журнал. 2014; 4: 84–90.

6.      Глухарева Е.В., Архипов И.А., Абрамов В.Е., Балышев А.В. Эффективность цифлунита-флок при сифункулятозах мелкого рогатого скота В сборнике: Инновации в интенсификации производства и переработки сельскохозяйственной продукции материалы Международной научно-практической конференции. Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции; Волгоградский государственный технический университет. 2015. С. 149–150.

7.      Денисенко В.Н., Абрамов С.В., Глухарева Е.В., Кочетков П.П. Всасывание в кровь ивермектина, празиквантела, левамизола и тиаметоксама при нанесении на кожу препарата «Празицид-комплекс». Ветеринария, зоотехния, биотехнология. 2017.

8.      Климова Д.Х. Фармако-токсикологическая характеристика и антигельминтная эффективность препарата фебтал-комбо при гельминтозах домашних плотоядных
Диссертация на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук. Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина. Москва, 2010.

9.      Лаврова Н.А. Патофизиология и корректная терапия гельминтозов собак. ветеринарный врач, Отдел Защиты здоровья Животных АО «Байер», г. Москва.

 

 

 

 

 

 

 

 

 


Назад в раздел