В ЕЭК проработают правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения
27.03.2019
В ЕЭК оценили влияние на бизнес проектов решений комиссии по ветеринарным мерам и регулированию обращения медицинских изделий. Об этом сообщил член Коллегии (министр) по экономике и финансовой политике Евразийской экономической комиссии Тимур Жаксылыков по итогам работы группы по проведению оценки регулирующего воздействия проектов решений ЕЭК.
Участники рабочей группы по ОРВ рассмотрели проекты решений в сфере регулирования обращения медицинских изделий, а также применения ветеринарных мер. Они предложили обеспечить комплексный подход к регулированию деятельности организаций, имеющих право проводить инспектирование производства медицинских изделий. По мнению рабочей группы, необходимо предусмотреть не только единые требования к ним, но и унифицированные процедуры наделения полномочиями по инспектированию. Только такой подход позволит обеспечить доступ компаний негосударственного сектора на рынок и реальную конкуренцию на нем.
Члены рабочей группы также приняли решение дополнительно проработать правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения в союзе. Речь идет о возможности направлять обращения на государственных языках и отказаться от дублирования документов на бумажном носителе и в электронном виде. Кроме того, участники заседания предложили разграничивать сведения, которые включаются в реестр зарегистрированных диагностических средств и в единую информационную базу данных диагностических средств.
«По этим проектам решений мы подготовим заключения об оценке последствий введения наднационального регулирования на условия осуществления в союзе предпринимательской деятельности, - сказал Т.Жаксылыков
Ссылка: http://spzoo.ru
Участники рабочей группы по ОРВ рассмотрели проекты решений в сфере регулирования обращения медицинских изделий, а также применения ветеринарных мер. Они предложили обеспечить комплексный подход к регулированию деятельности организаций, имеющих право проводить инспектирование производства медицинских изделий. По мнению рабочей группы, необходимо предусмотреть не только единые требования к ним, но и унифицированные процедуры наделения полномочиями по инспектированию. Только такой подход позволит обеспечить доступ компаний негосударственного сектора на рынок и реальную конкуренцию на нем.
Члены рабочей группы также приняли решение дополнительно проработать правила регулирования обращения диагностических средств ветеринарного назначения в союзе. Речь идет о возможности направлять обращения на государственных языках и отказаться от дублирования документов на бумажном носителе и в электронном виде. Кроме того, участники заседания предложили разграничивать сведения, которые включаются в реестр зарегистрированных диагностических средств и в единую информационную базу данных диагностических средств.
«По этим проектам решений мы подготовим заключения об оценке последствий введения наднационального регулирования на условия осуществления в союзе предпринимательской деятельности, - сказал Т.Жаксылыков
Ссылка: http://spzoo.ru