Автор (ы):  СОЛОМАХИНА Л.А.
Организация(и):  главный врач, врач-офтальмолог, микрохирург, член Русского общества ветеринарных офтальмологов (RSVO), член Европейского колледжа ветеринарных офтальмологов (EСVO), член Британской ассоциации ветеринарных офтальмологов (BrAVO). Воронежский ветеринарный госпиталь № 1. Исследователь. Преподаватель-исследователь, аспирантка ECVO по наследственным заболеваниям глаз.

Аномалия глаз колли (CEA) описывает врожденное, наследственное заболевание, возникающее в результате аномальной эмбриональной дифференцировки глазных тканей. Изменения могут включать любое сочетание гипоплазии сосудов сосудистой оболочки, пигментного эпителия сетчатки (RPE), и/или тапетальные дефекты, аномальную сосудистую сеть сетчатки, склеральные колобомы (обычно вовлекающие область, окружающую головку диска зрительного нерва), дисплазию сетчатки и/или отслойку сетчатки (частичную или полную). 

Изменения двусторонние, но не всегда симметричные. Большинство пораженных животных клинически бессимптомны, хотя у некоторых животных могут появиться симптомы, связанные с отслойкой сетчатки и/или гифе- мой. Для бессимптомных пациентов предрасположенных пород крайне важно проводить скрининговые обследования глаз (данные аномалии выявляются при осмотре глазного дна), кроме того, доступно генетическое тестирование на хороидальную гипоплазию, которая является лишь частью СЕА, поэтому подход к диагностике таких пациентов должен быть комплексным. 

       

Назад в раздел