Zoetis объявил об одобрении препарата Solensia ™ (инъекция фруневетмаба) для контроля боли при остеоартрите у кошек

Zoetis объявил об одобрении препарата Solensia ™ (инъекция фруневетмаба) для контроля боли при остеоартрите у кошек 19.01.2022 13 января компания Zoetis объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Solensia ™ для облегчения боли при остеоартрите (ОА) у кошек, помогая улучшить их состояние. мобильность, комфорт и общее самочувствие. Инъекция Solensia, вводимая один раз в месяц в ветеринарной клинике, не дает боли при остеоартрозе разрушить взаимодействие между кошками и их людьми.

Solensia (фруневетмаб для инъекций) является первым препаратом моноклональных антител, одобренным FDA для использования у любых видов животных. Моноклональное антитело представляет собой тип белка.

Активным ингредиентом Solensia является фруневетмаб, специфичное для кошек моноклональное антитело, которое прикрепляется к белку, называемому фактором роста нервов (NGF), который участвует в регуляции боли. Когда фруневетмаб связывается с NGF, он предотвращает попадание болевого сигнала в мозг, пояснили в FDA.

«Варианты лечения кошек с остеоартритом очень ограничены. Достижения современной ветеринарии сыграли важную роль в продлении жизни многих животных, включая кошек. Но с увеличением продолжительности жизни приходят хронические заболевания , такие как остеоартрит», — сказал доктор Стивен Соломон, директор Центра ветеринарной медицины FDA.

Solensia, продаваемая Zoetis, Inc., доступна только по рецепту лицензированного ветеринара. Препарат вводят в виде инъекций один раз в месяц, а доза зависит от веса кошки.

«Сегодняшнее одобрение знаменует собой первый вариант лечения, который поможет облегчить состояние кошек, страдающих этим заболеванием, и может значительно улучшить качество их жизни», — сказал Соломон в пресс-релизе агентства. Он сказал, что агентство также надеется, что это одобрение расширит исследования и разработки других продуктов моноклональных антител для лечения болезней животных.

Одобрение FDA Solensia основано на двух исследованиях, в которых ветеринары оценивали кошек до и после лечения, а владельцы сообщали о способности своих кошек выполнять такие действия, как прыгать на мебели, пользоваться лотком или ухаживать за собой.

В целом, кошки, получавшие Solensia, чувствовали себя лучше, чем те, которые не получали препарат.

Наиболее распространенные побочные эффекты, наблюдаемые у кошек, получавших Solensia, включали рвоту, диарею, боль в месте инъекции, струпья на голове и шее, дерматит и кожный зуд. По данным FDA, эти эффекты были относительно легкими и не требовали прекращения лечения. 

Кошачий ОА, широко распространенное заболевание, при котором почти у 40% всех кошек проявляются признаки боли при ОА , возникает, когда защитная ткань в суставах (хрящ) изнашивается, вызывая трение костей друг о друга. Это затрудняет движение и вызывает сильную боль. Без лечения боль при ОА может со временем усиливаться и серьезно влиять на здоровье и самочувствие кошки в долгосрочной перспективе.

«Боль при остеоартрозе у кошек, как правило, не лечится из-за отсутствия эффективных решений, безопасных для длительного использования, а также из-за того, насколько сложно владельцам кошек принимать пероральные лекарства», — сказал Майк МакФарланд, доктор ветеринарной медицины, главный медицинский директор Зоэтис. «Одобрение Solensia — это значительный шаг вперед в борьбе с болью при ОА у кошек. Владельцы кошек и ветеринары могут быть уверены, что Solensia с активным веществом фруневетмабом, моноклональным антителом (mAb), разработанным специально для кошек, была изучена и продемонстрирована для контроля боли при ОА и помогает кошкам снова двигаться более свободно».



Ссылка:  https://www.businesswire.com/

Возврат к списку