Возникновение бактерий с множественной лекарственной устойчивостью В результате селективного воздействия антибиотиков: Комплексный анализ ESBL K. pneumoniae и MRSP, выделенных у собаки с ринореей

05.05.2023 Простое резюме
Целью данного исследования была оценка влияния лечения амикацином на продуцирующую Klebsiella pneumoniae β-лактамазу расширенного спектра (ESBL), выделенную у собаки с ринореей. В середине лечения из левой носовой полости собаки был выделен метициллинрезистентный Staphylococcus pseudintermedius (MRSP). В конце лечения K. pneumoniae не был выделен из образцов мазка из носа, в то время как MRSP демонстрировал фенотипические и генотипические изменения. Через шесть недель после окончания лечения в обеих носовых полостях наблюдалась только комменсальная флора. Эти результаты предупреждают о последствиях давления антибиотиков, которое может привести к появлению штаммов с множественной лекарственной устойчивостью либо непосредственно способствуя обогащению бактерий устойчивостью к множеству противомикробных средств, либо посредством последующего приобретения генов устойчивости. Поэтому адаптация клинической практики к этой новой реальности имеет решающее значение для ограничения отбора и распространения мультирезистентных бактерий среди домашних животных, людей и окружающей среды.

Абстрактный
Из-за проблем общественного здравоохранения в настоящее время гораздо более пристальное внимание уделяется применению антибиотиков у домашних животных, особенно в отношении противомикробных средств, имеющих человеческие аналоги. Таким образом, целью данного исследования было охарактеризовать фенотипические и генотипические профили бактерий с множественной лекарственной устойчивостью, выделенных из образцов мазков из носа, взятых у годовалого кобеля Серра-да-Эштрела с ринореей, которого лечили амикацином. Β-лактамазы расширенного спектра действия (ESBL) Klebsiella pneumoniae были выделены в первом образце, взятом из левой носовой полости собаки. Семь дней спустя метициллинрезистентный (MRSP) Также был выделен Staphylococcus pseudintermedius. Тем не менее, никаких изменений в терапевтический протокол внесено не было. Как только ингибирующее действие антибиотика исчезло, конкурентное преимущество MRSP, устойчивого к амикацину, было утрачено, и в обеих носовых полостях наблюдалась только комменсальная флора. Генотипический профиль β-лактамазы расширенного спектра действия (ESBL), продуцирующей Klebsiella pneumoniae выявлены те же характеристики и тесная связь с другими штаммами, в основном из Эстонии, Словакии и Румынии. Что касается изолятов MRSP, то, хотя устойчивость к аминогликозидам присутствовала у первого MRSP, второй изолят содержал aac (6')-aph (2"), что усиливало его устойчивость к амикацину. Однако ветеринарные действия были сосредоточены на лечении основного возбудителя (ESBL K. pneumoniae), и примененный антибиотик соответствовал его фенотипическому профилю, что, возможно, привело к разрешению инфекционного процесса. Таким образом, это исследование подчеркивает важность таргетной терапии, надлежащей клинической практики и взаимодействия лаборатории и больницы для защиты здоровья животных, людей и окружающей среды.

Источник: www.mdpi.com
Veterinary Digest

Возврат к списку