Успех лечения кошек с хронической энтеропатией связан со снижением концентрации кальпротектина в фекалиях
24.03.2024
Хронические энтеропатии кошек (ХЭ) сложно диагностировать и отслеживать на предмет прогрессирования и реакции на лечение. Фекальный кальпротектин может быть полезным неинвазивным маркером для оценки клинических конечных точек терапевтического мониторинга при FCE.
Мы оценивали концентрацию кальпротектина в кале у кошек с FCE до и после начала лечения, включающего иммуномодуляцию и / или диетическое вмешательство.
В исследование были включены 17 кошек с FCE и 18 здоровых контрольных животных. Клиническое исследование случаев FCE включало оценку клинической тяжести (индекс активности хронической энтеропатии кошек, FCEAI) у всех кошек, ультразвуковое исследование брюшной полости у 15 кошек и биопсию желудочно-кишечного тракта у 6 кошек. Содержание кальпротектина в кале измеряли в образцах, взятых у 12 кошек с FCE до лечения, у всех 17 кошек с FCE через ≥6 недель после начала лечения и у всех здоровых контрольных групп.
Концентрация кальпротектина в кале у пациентов с FCE до лечения (медиана: 61 мкг / г) была значительно выше, чем после начала лечения (медиана: 15 мкг / г; Р= 0,0098) и по сравнению с контролем (медиана: 6 мкг / г; Р= 0,0235) и коррелировала с показателями FCEAI (ρ=0,54, Р = 0,0316).
Концентрация кальпротектина в кале после начала лечения была выше при более тяжелой патологии двенадцатиперстной кишки /проксимального отдела тощей кишки (ρ=0,83, P=0,0427) и более коротких интервалах между моментами отбора проб (ρ=-0,54, P =0,0250).
У кошек с FCE наблюдается соответствующее снижение первоначально повышенной концентрации кальпротектина в кале при различных стратегиях лечения, которые значительно улучшают клинические признаки или имеют ремиссию. Это подтверждает полезность фекального кальпротектина в качестве суррогатного биомаркера для оценки тяжести заболевания в случаях FCE. Необходимы дальнейшие исследования для оценки концентрации кальпротектина в кале в продольном направлении в зависимости от заживления слизистой оболочки и клинического ответа.
Источник, фото: Veterinary Digest
www.frontiersin.org
Мы оценивали концентрацию кальпротектина в кале у кошек с FCE до и после начала лечения, включающего иммуномодуляцию и / или диетическое вмешательство.
В исследование были включены 17 кошек с FCE и 18 здоровых контрольных животных. Клиническое исследование случаев FCE включало оценку клинической тяжести (индекс активности хронической энтеропатии кошек, FCEAI) у всех кошек, ультразвуковое исследование брюшной полости у 15 кошек и биопсию желудочно-кишечного тракта у 6 кошек. Содержание кальпротектина в кале измеряли в образцах, взятых у 12 кошек с FCE до лечения, у всех 17 кошек с FCE через ≥6 недель после начала лечения и у всех здоровых контрольных групп.
Концентрация кальпротектина в кале у пациентов с FCE до лечения (медиана: 61 мкг / г) была значительно выше, чем после начала лечения (медиана: 15 мкг / г; Р= 0,0098) и по сравнению с контролем (медиана: 6 мкг / г; Р= 0,0235) и коррелировала с показателями FCEAI (ρ=0,54, Р = 0,0316).
Концентрация кальпротектина в кале после начала лечения была выше при более тяжелой патологии двенадцатиперстной кишки /проксимального отдела тощей кишки (ρ=0,83, P=0,0427) и более коротких интервалах между моментами отбора проб (ρ=-0,54, P =0,0250).
У кошек с FCE наблюдается соответствующее снижение первоначально повышенной концентрации кальпротектина в кале при различных стратегиях лечения, которые значительно улучшают клинические признаки или имеют ремиссию. Это подтверждает полезность фекального кальпротектина в качестве суррогатного биомаркера для оценки тяжести заболевания в случаях FCE. Необходимы дальнейшие исследования для оценки концентрации кальпротектина в кале в продольном направлении в зависимости от заживления слизистой оболочки и клинического ответа.
Источник, фото: Veterinary Digest
www.frontiersin.org
